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化妝品OEM加工為什么要備案?

返回列表 來源: 歐泉化妝品 發布日(ri)期: 2021.07.17

  2021化妝品新規的上市,不亞于行業地震,隨之而來的:備案系統更換,備案要求更嚴格,流程較之前也更復雜,令業內人士如臨大敵。

  如果你是化妝品生產方品牌方,那么你就必須了解什么是化妝品備案;如果你是消費者,那么化妝品備案能讓你在網上查詢到購買到的化妝品的詳細信息。

  什么是備案?

  在我(wo)國,化妝(zhuang)(zhuang)品(pin)分為特(te)(te)殊(shu)用途(tu)化妝(zhuang)(zhuang)品(pin)和非特(te)(te)殊(shu)用途(tu)化妝(zhuang)(zhuang)品(pin)。兩種(zhong)化妝(zhuang)(zhuang)品(pin)的備案(an)信息屬于不同(tong)系統,特(te)(te)殊(shu)類采用注冊制,非特(te)(te)殊(shu)類采用備案(an)制。備案(an)是在國家(jia)食(shi)品(pin)藥(yao)品(pin)監督管理(li)局對化妝(zhuang)(zhuang)品(pin)成分和技術的一(yi)種(zhong)公示。

  為什么要備案?

  化妝品備案是國家藥監局為了針對化妝品行業的亂象而推行的產品備案制。推行化妝品備案的目的是通過藥監部門與社會監督兩者相互結合來監管、規范市場,在生產前所有產品必須備案才能生產銷售,從根源開始把控產品品質。

  依據國家(jia)食品藥品監督管理總局規(gui)定,備(bei)案的企(qi)業不僅要將(jiang)備(bei)案產品送(song)去指定的檢(jian)測進行成(cheng)(cheng)分(fen)(fen)檢(jian)測,取(qu)得合格的檢(jian)測報告后(hou)才能備(bei)案,包括微生物(wu)、化學成(cheng)(cheng)分(fen)(fen)等違規(gui)成(cheng)(cheng)分(fen)(fen)的檢(jian)測,新規(gui)更是(shi)增加(jia)了質量體系檢(jian)測、功效檢(jian)測、不良反應檢(jian)測,大大增加(jia)了備(bei)案難度和成(cheng)(cheng)本(ben)。隨著備(bei)案流程(cheng)的完善,化妝品監管也越來越嚴(yan)格。

  通過了備案審查意味著什么?

  通過這么嚴格的審查流程,對于企業品牌來說至少保障了以下幾點:

  1、該品(pin)牌產品(pin)是(shi)符合(he)國家法律規定的產品(pin)(簡稱合(he)法)

  2、該(gai)品牌產品是符合國家行業(ye)生產標(biao)準的產品(簡稱合規)

  3、保證產(chan)品(pin)(pin)品(pin)(pin)質。

  隨著(zhu)國家(jia)監管層(ceng)越(yue)來越(yue)嚴厲的法規辦法出臺,廣東歐泉化(hua)妝(zhuang)品(pin)代加工廠(chang)家(jia)有實力,守(shou)法規,講信用!選擇(ze)我們,為品(pin)牌方、消費者選擇(ze)化(hua)妝(zhuang)、護(hu)膚品(pin)提(ti)供強有力的品(pin)質保障。

化妝品OEM加工為什么要備案-歐泉生化

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